Otro bombazo: ¡Miles de bebitos muertos después de la vacunación de sus madres!

2.809 bebés muertos en VAERS después de vacunas COVID y como nuevos documentos demuestran que Pfizer, la FDA y los CDC sabían que las vacunas no eran seguras para las mujeres embarazadas 3/21) y cubre datos hasta el 26/11/2021.

Publicado por Health Impact News

Ahora hay 927,740 casos reportados a VAERS luego de vacunas de COVID-19 durante los últimos 11 meses, de un total de 1,782,453 casos en toda la base de datos de VAERS archivada durante los últimos 30 años.

Eso significa que se han reportado 52% de descuento en TODOS los casos de reacciones adversas a vacunas en VAERS durante los últimos 30 años o más en los últimos 11 meses después de las inyecciones de COVID-19.

Además, el 68% de todas las muertes después de las vacunas informadas en VAERS durante los últimos 30 años o más se han informado en los últimos 11 meses después de las inyecciones de COVID-19.

Estamos en camino de ver 21,307 muertes reportadas en el primer año después de las inyecciones experimentales de COVID-19, mientras que el promedio anual de muertes reportadas después de las vacunas aprobadas por la FDA durante los últimos 30 años o más es de 305 muertes.

¡Eso es un asombroso aumento del 86% en las muertes reportadas después de las inyecciones de COVID-19, un aumento de 70 veces sobre el promedio de muertes reportadas después de las vacunas durante los últimos 30 años!

Vacunas aprobadas por la FDA: 305 muertes por año
Vacunas COVID-19 EUA: 21.307 muertes por año

Y como la Dra. Jessica Rose informó anteriormente, el factor de subregistro en VAERS para las inyecciones de COVID-19 es 41X, como un número conservador, lo que significa que al menos 800,812 personas han muerto ahora después de las inyecciones de COVID-19 según el VAERS. datos.

La mayoría, si no todas, de esas muertes se informan en los medios corporativos de propiedad farmacéutica como muertes «COVID», ya que ahora hay más «muertes COVID» registradas durante los primeros 11 meses de 2021 que durante todo el año en 2020, cuando no hubo vacunas COVID hasta diciembre. (Fuente) Número récord de muertes fetales después de inyecciones de COVID-19

A partir de esta actualización más reciente en VAERS, ahora hemos encontrado 2.809 muertes fetales después de inyecciones de COVID-19 en mujeres embarazadas y embarazadas durante los últimos 11 meses.

Por el contrario, utilizando exactamente los mismos parámetros de búsqueda en VAERS, pero excluyendo las inyecciones de COVID-19, encontramos 2168 muertes fetales después de todas las vacunas aprobadas por la FDA durante los últimos 30 años o más. (Fuente.)

Eso es un promedio de 72 muertes fetales por año después de todas las vacunas aprobadas por la FDA durante los últimos 30 años o más, en comparación con lo que está en camino de ser 3064 muertes fetales en 1 año después de las inyecciones de COVID-19.

Vacunas aprobadas por la FDA: 72 muertes fetales por año
Vacunas COVID-19 EUA: 3064 muertes fetales por año

Eso es un aumento del 80% en las muertes fetales registradas en VAERS luego de las inyecciones de COVID-19. Y, sin embargo, los CDC y la FDA continúan recomendando estas vacunas EUA para mujeres embarazadas y madres lactantes.

No solo recomiendan estas vacunas para mujeres embarazadas, ahora tenemos amplia evidencia de que saben desde principios de este año que estas vacunas son peligrosas para las mujeres embarazadas y causan muerte fetal.

En una reunión de la Comisión Asesora sobre Vacunas Infantiles (ACCV) del 4 de marzo de 2021, los CDC presentaron un informe que contenía una sección titulada: Resumen de seguridad de la vacunación materna../

Dijeron:

* Las mujeres embarazadas no se incluyeron específicamente en los ensayos clínicos de preautorización de las vacunas COVID-19.

* La investigación y el seguimiento de la seguridad posteriores a la autorización son las principales formas de obtener datos de seguridad sobre la vacunación COVID-19 durante el embarazo

* Un número mayor de lo esperado de mujeres embarazadas autoinformadas se ha registrado en v-safe

* El perfil de reactogenicidad y los eventos adversos observados entre las mujeres embarazadas en v-safe no indicaron ningún problema de seguridad (¿según qué criterios?)

* La mayoría de los informes al VAERS entre mujeres embarazadas (73%) involucraron eventos adversos no específicos del embarazo (por ejemplo, reacciones locales y sistémicas)

* El aborto espontáneo fue el evento adverso específico del embarazo informado con más frecuencia al VAERS; los números están dentro de las tasas de antecedentes conocidas basadas en presuntas dosis de vacuna COVID-19 administradas a mujeres embarazadas (no hay evidencia que respalde estas afirmaciones)

* Es importante señalar a través de todos estos informes de los CDC que se basan en datos autoinformados de mujeres embarazadas. Sabemos que es políticamente incorrecto culpar de cualquier problema de salud a una “vacuna” COVID-19, y que los médicos y enfermeras están presionados para NO informar esto, entonces, ¿cuántas mujeres embarazadas tuvieron una reacción adversa, como un aborto espontáneo, y nunca? ¿Pensó vincularlo a su disparo de COVID-19? Entonces, en marzo de este año (2021), ya había grandes preocupaciones sobre los efectos de las inyecciones en las mujeres embarazadas, ya que las mujeres embarazadas «más grandes de lo esperado» informaban reacciones adversas y «el evento adverso específico del embarazo más frecuentemente informado para VAERS ”fue“ aborto espontáneo ”.

* Luego, en agosto de este año (2021), los CDC presentaron un «nuevo estudio» con «nuevos datos». Nuevamente, estos «datos» dependen de las reacciones adversas «autoinformadas» de las mujeres embarazadas, por lo que sabemos que estos informes estarán muy por debajo de lo que realmente estaba sucediendo en la población, ya que es políticamente incorrecto informar cualquier reacción adversa relacionada con el experimento.

* Hacerlo es ser tildado de “anti-vacunas” y avergonzarlo de por vida. La actualización de agosto admitió que el 13% de las mujeres embarazadas que habían recibido una inyección de COVID-19 informaron un aborto espontáneo.

* Los CDC hicieron caso omiso de esto al afirmar que «el aborto espontáneo suele ocurrir en alrededor del 11 al 16% de los embarazos». Pero, por supuesto, TODOS los abortos espontáneos se informan en algún lugar de los archivos médicos, por lo que incluso pueden llegar a un rango de números como este. Entonces, esta cifra se basa en el 100% de los datos informados, mientras que los abortos espontáneos relacionados con COVID-19 solo se basan en lo que se informó por sí mismas, y no tenemos idea de cuántas mujeres nunca informaron sus abortos espontáneos porque nunca lo relacionaron con su COVID. -19 disparos.

* Uno de los principales estudios en los que supuestamente se basaron los CDC para declarar que las inyecciones de COVID-19 eran seguras para las mujeres embarazadas fue un estudio publicado en el New England Journal of Medicine el 17 de junio de 2021. Pero el 14 de octubre de 2021, emitieron un comunicado en el que indicaban que algunos de sus datos eran incorrectos en el estudio del 17 de junio.

* Trataba específicamente de embarazos en la semana 20 o antes. “No había ningún denominador disponible para calcular una estimación del riesgo de abortos espontáneos, porque en el momento de este informe, el seguimiento durante 20 semanas aún no estaba disponible para 905 de las 1224 participantes vacunadas dentro de los 30 días antes del primer día de la última menstruación período o en el primer trimestre. Además, cualquier estimación de riesgo debería tener en cuenta el riesgo de aborto espontáneo específico de la semana de gestación”.

* Y, sin embargo, los CDC y la FDA continúan recomendando las vacunas para las mujeres embarazadas, a pesar de que un análisis correcto de los datos originales muestra que del 82% al 91% de las mujeres embarazadas sufrirán abortos espontáneos si su feto tiene menos de 20 semanas de edad.

* También tenemos evidencia de que Pfizer conocía el riesgo de sus inyecciones de COVID-19 para las mujeres embarazadas. En mayo de este año (2021), publicamos un informe escrito por Bud Shaver de Abortion Free New Mexico basado en un denunciante que participó en un grupo de trabajo de COVID-19 y había encontrado documentos que Pfizer había enviado a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). ) para autorizar las inyecciones en Europa, que incluyeron ensayos con animales que demostraron que se producían defectos de nacimiento graves en muestras de ratas.

* Las hojas informativas de Pfizer establecen que las mujeres embarazadas o en período de lactancia deben analizar sus opciones con sus proveedores de atención médica. Aunque la FDA de EE. UU. no ha publicado todos los detalles del estudio que se les proporcionó para la aprobación de la autorización de uso de emergencia (EUA), la Agencia Europea de Medicamentos sí lo ha hecho.

* Los documentos completos del estudio están disponibles en http://www.ema.europa.eu. Según el estudio de toxicidad para la reproducción del producto Pfizer, realizado en ratas preñadas: «Hubo un aumento (~ 2x) de la pérdida de preimplantación (preñez)» y, «una incidencia muy baja de gastrosquisis, malformaciones de la boca / mandíbula, derecha arcos aórticos laterales y anomalías en las vértebras cervicales «.

* Afirman que estas reducciones de embarazos están dentro de los rangos histológicos normales, sin embargo, se observaron de manera constante y probablemente sean estadísticamente significativas. La gastrosquisis es donde los intestinos crecen fuera del cuerpo. Arco aórtico del lado derecho significa que el corazón se ha formado básicamente en la dirección incorrecta (el arco aórtico debe estar en el lado izquierdo).

* Esto respaldaría lo que hemos encontrado en VAERS con respecto a los “embarazos ectópicos” después de las inyecciones de COVID-19, que se han reportado 50 veces más de lo que se informó después de las vacunas contra la ALL durante los últimos 30 años o más.

* Los datos de VAERS revelan 50 veces más embarazos ectópicos después de las inyecciones de COVID que después de TODAS las vacunas durante los últimos 30 años El mes pasado, noviembre de 2021, publicamos el informe escrito por el abogado Aaron Siri, un abogado de lesiones por vacunas, que está demandando a la FDA en nombre de varios médicos que son los demandantes y han optado por arriesgar sus carreras para atreverse a exponer muertes por vacunas y lesiones causadas por las inyecciones experimentales de COVID-19.

* El abogado Siri escribió que Pfizer había solicitado que se tomaran 55 años para proporcionar los datos de su juicio sobre las inyecciones de COVID-19. La FDA ha pedido a un juez federal que haga esperar al público hasta el año 2076 para revelar todos los datos y la información en la que se basó para obtener la licencia de la vacuna COVID-19 de Pfizer. Eso no es un error tipográfico. Quiere 55 años para producir esta información al público. Entonces, aclaremos esto. El gobierno federal protege a Pfizer de la responsabilidad. Le da miles de millones de dólares. Hace que los estadounidenses tomen su producto. Pero no le permitirá ver los datos que respaldan la seguridad y eficacia de su producto. ¿Para quién trabaja el gobierno?

* En un artículo de seguimiento que publicó el 19 de noviembre de 2021, informó que el juez estaba obligando a Pfizer a comenzar a divulgar los datos y que habían publicado las primeras 91+ páginas. Dos meses y un día después de la demanda, y cerca de 3 meses desde que autorizó la vacuna Covid-19 de Pfizer, la FDA publicó la primera ronda de documentos que revisó antes de autorizar este producto. La producción consistió en 91 páginas pdf, un archivo xpt y un archivo txt.

* Si bien los científicos deben analizarlo adecuadamente, permítanme compartir una observación. Uno de los documentos producidos es un análisis acumulativo de informes de eventos adversos posteriores a la autorización de [la vacuna] recibidos hasta el 28 de febrero de 2021, que es apenas 2 meses y medio después de que la vacuna recibió la autorización de uso de emergencia (EUA). Este documento refleja los eventos adversos posteriores a la vacunación que completaron el «ciclo de flujo de trabajo» de Pfizer, tanto dentro como fuera de los EE. UU.,

* Hasta el 28 de febrero de 2021. Pfizer explica, en la página 6, que «Debido a la gran cantidad de informes espontáneos de eventos adversos recibidos para el producto, [Pfizer] ha priorizado el procesamiento de casos graves …» y que Pfizer «también ha tomado [sic] múltiples acciones para ayudar a aliviar el gran aumento de informes de eventos adversos ”, incluido“ aumentar el número de colegas de procesamiento de casos e ingreso de datos ”y“ ha incorporado aproximadamente empleados adicionales a tiempo completo.

* Pregunte por qué es propietario compartir cuántas personas tuvo que contratar Pfizer para realizar un seguimiento de todos los eventos adversos que se informaron poco después del lanzamiento de su producto. En cuanto al volumen de informes, en los dos meses y medio posteriores a EUA, Pfizer recibió un total de 42.086 informes que contenían 158.893 «eventos».

* La mayoría de estos informes procedían de los EE. UU. Y afectaban de manera desproporcionada a mujeres (29,914 frente a 9,182 proporcionados por hombres) y personas de entre 31 y 50 años (13,886 frente a 21,325 para todos los demás grupos de edad combinados, con otros 6876 cuyas edades se desconocían). Además, 25,957 de los eventos se clasificaron como «Trastornos del sistema nervioso».

* Entonces, a fines de febrero de este año (2021), mientras Pfizer solicitaba a la FDA la aprobación completa de su inyección EUA COVID-19, ya tenían datos de 42,086 informes que contenían 158,893 «eventos», que afectaban de manera desproporcionada a mujeres entre las edades de 31 y 50. En el informe de «poscomercialización» de Pfizer, hay una Tabla, Tabla 6, denominada «Descripción de la información faltante» para «Uso durante el embarazo y la lactancia», que cubre 274 casos y establece:

Casos de embarazo: 274 casos que incluyen:

* 270 casos de madres y 4 casos de fetos / bebés que representan 270 embarazos únicos (los 4 casos de fetos / bebés se vincularon a 3 casos de madres; 1 caso de madres involucró a gemelos).

* Los resultados del embarazo para los 270 embarazos se informaron como aborto espontáneo (23), resultado pendiente (5), parto prematuro con muerte neonatal, aborto espontáneo con muerte intrauterina (2 cada uno), aborto espontáneo con muerte neonatal y resultado normal (1 de cada ). No se proporcionó ningún resultado para 238 embarazos (tenga en cuenta que se informaron 2 resultados diferentes para cada gemelo y se contaron ambos).

* 146 casos maternos no graves informaron exposición a la vacuna en el útero sin que se produjera ningún evento clínico adverso. Los TP de exposición codificados a los TP Exposición materna durante el embarazo. Exposición durante el embarazo (29) y tiempo de exposición materna no especificado (6). El trimestre de exposición se informó en 21 de estos casos: primer trimestre (15 casos), segundo trimestre (7) y tercer trimestre (2).


* 124 casos maternos, 49 no graves y 75 graves, eventos clínicos notificados, que ocurrieron en las madres vacunadas. Los eventos relacionados con el embarazo informados en estos casos se codificaron según los TP: aborto espontáneo (25), contracción uterina durante el embarazo, ruptura prematura de membranas, aborto, aborto perdido y muerte fetal (1 de cada uno).

* 4 casos graves de fetos / bebés informaron los TP Exposición durante el embarazo, Restricción del crecimiento fetal, Exposición materna durante el embarazo, Bebé prematuro (2 cada uno) y Muerte neonatal (1). Se informó que el trimestre de exposición para 2 casos (gemelos) ocurrió durante el primer trimestre.
Estos fueron los datos que utilizó la FDA para aprobar la inyección de COVID-19 de Pfizer. También proporcionaron datos a la FDA para bebés lactantes que indicaban claramente que las vacunas estaban afectando a estos bebés.

Casos de lactancia materna: 133, de los cuales:


* 116 casos informados de exposición a la vacuna durante la lactancia (PT Exposición a través de la leche materna) sin que se produjeran efectos adversos clínicos;


* 17 casos, 3 graves y 14 no graves, informaron los siguientes eventos clínicos que ocurrieron en el lactante / niño expuesto a la vacuna a través de la lactancia: Pirexia (5), Erupción (4), Irritabilidad infantil (3), Vómitos infantiles, Diarrea , Insomnio y Enfermedad (2 de cada uno), Mala alimentación del lactante, Letargo, Malestar abdominal, Vómitos, Alergia a las vacunas, Aumento del apetito, Ansiedad, Llanto, Sueño de mala calidad, Eructos, Agitación, Dolor y Urticaria (1 de cada uno).

Casos de madres lactantes (6):


* 1 caso grave reportado 3 eventos clínicos que ocurrieron en una madre durante la lactancia (PT Exposición materna durante la lactancia); estos eventos codificados en los PT Escalofríos, malestar y pirexia

* 1 caso no grave notificado con información muy limitada y sin EA asociados.


Y esto fue a finales de febrero. Podemos ver claramente cuáles han sido los resultados en los niños por nacer desde entonces basándonos solo en los datos limitados informados a VAERS, donde ha habido un aumento del 80% en las muertes fetales registradas en VAERS después de las inyecciones de COVID-19.

Puede estar seguro de que los científicos e investigadores que trabajan en Pfizer, la FDA y los CDC también tienen acceso a todos estos datos. Este artículo por sí solo tiene información más que suficiente para emitir órdenes de arresto de inmediato contra Rochelle Walensky, directora de los CDC, Janet Woodcock, directora de la FDA, y Albert Bourla, director ejecutivo de Pfizer, por asesinatos en masa y crímenes de lesa humanidad.

Pero, ¿hay un abogado en algún lugar de los Estados Unidos que pueda emitir estas órdenes? Prácticamente podemos descartar al fiscal general de Biden para los Estados Unidos, Merrick Garland. ¿Hay algún fiscal general en los 50 Estados Unidos que tenga el valor y la bendición de su gobernador para emitir órdenes de arresto como esta?

No es probable, ya que ni un solo gobernador de ningún estado, ya sea Rojo o Azul, haya tomado ninguna medida para proteger la vida y arrestar a los criminales detrás de estos disparos de armas biológicas. Pero dado que se trata de agencias federales, la FDA y los CDC, que afectan a todos los ciudadanos de los Estados Unidos, un fiscal de distrito del condado podría emitir órdenes judiciales y tratar de notificarlas.

Lo más probable es que necesiten algo así como un grupo de milicias, tal vez compuesto por diputados del Sheriff y miembros de la Guardia Nacional Estatal, para poder intentar algo como esto. Pero si no se hace nada, estas muertes seguirán aumentando, ya que ahora están inyectando a niños entre las edades de 5 y 11, y se están preparando para inyectar a bebés pronto entre las edades de 6 meses y 4 años, justo después del primero del año.

¿Es este los Estados Unidos en el que quieres vivir y ser parte? ¿Cuánto tiempo vamos a estar de pie y ver a gente inocente asesinada para cumplir con los planes eugenésicos de los globalistas para reducir nuestra población?

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