Las personas incluidas en el estudio sufrieron dolores de cabeza, temblores, espasmos musculares, insomnio, somnolencia, vértigo y dificultad para concentrarse
Publicado por The Epoch Times
Casi un tercio de las personas que recibieron una vacuna contra la COVID-19 sufrieron complicaciones neurológicas que incluyen temblores, insomnio y espasmos musculares, según un estudio reciente publicado en la revista Vaccines.
El estudio analizó a 19.096 personas que recibieron vacunas contra la COVID-19 en Italia en julio de 2021, de las cuales 15.368 habían tomado la vacuna Pfizer, 2.077 habían tomado la versión Moderna y 1.651 tomaron la versión de AstraZeneca.
Mientras que tanto Pfizer como Moderna son vacunas de ARNm, AstraZeneca, al ser una vacuna contra el adenovirus, utiliza un mecanismo diferente para desencadenar la respuesta inmunitaria.
El estudio encontró que alrededor del 31,2 por ciento de las personas vacunadas desarrollaron complicaciones neurológicas después de la vacunación, particularmente entre las que se les inyectó la inyección de AstraZeneca. Las diferentes vacunas tenían un «perfil de riesgo neurológico» diferente.
El perfil de riesgo neurológico de la vacuna AstraZeneca incluía dolores de cabeza, temblores, espasmos musculares, insomnio y tinnitus, mientras que el perfil de riesgo de la vacuna Moderna incluía somnolencia, vértigo, diplopía (visión doble), parestesia (una sensación de entumecimiento o picazón en la piel), alteraciones del gusto y el olfato y disfonía (ronquera o pérdida de la voz normal). Ninguno de los sujetos fue hospitalizado o murió.
En cuanto a las vacunas de Pfizer, los investigadores encontraron «un mayor riesgo» de niebla cognitiva o dificultad de concentración.
Riesgos de AstraZeneca
Más del 53 por ciento de las personas que tomaron una inyección de AstraZeneca sufrieron dolores de cabeza, que generalmente duraban un día. Más del 13 por ciento desarrolló temblores, que normalmente también se revirvieron después de un día.
Se informó de insomnio entre el 5,8 por ciento de los receptores de AstraZeneca. Sin embargo, el estudio señala que los investigadores no estaban seguros de si las personas realmente desarrollaron insomnio o tenían una «percepción errónea de la calidad de su sueño debido al estrés de la vacunación».
El tinnitus fue reportado por el 2,7 por ciento de las personas que tomaron las inyecciones de AstraZeneca. El tinnitus es una condición en la que un individuo oye sonar u otros ruidos que no son causados por un sonido externo.
Todas estas complicaciones de salud tenían un mayor riesgo de ocurrir después de tomar la primera dosis de la vacuna.
El estudio especuló que las complicaciones relacionadas con la vacuna AstraZeneca son atribuibles a dos factores. «En primer lugar, la naturaleza de la vacuna, que es un vector de adenovirus modificado que da como resultado una activación inmune sistémica significativa y persistente; en segundo lugar, la vulnerabilidad individual relacionada con una biología predisponente».
Riesgos de Moderna y Pfizer
Se encontró somnolencia en el 39,7 por ciento de los que tomaron injillas Moderna, con la condición que generalmente dura una semana. Sugirió que «podría haber una relación estricta entre el desarrollo de somnolencia y las respuestas inmunitarias a la vacuna/infección».
El estudio citó una «hipótesis fascinante» que sugiere que las vacunas contra la gripe pueden conducir a «la destrucción selectiva mediada por el sistema inmunitario de las neuronas productoras de orexina, que es un daño neuronal mediado por las células T, lo que desencadena la narcolepsia».
La narcolepsia es una afección en la que el cerebro no puede controlar la capacidad de dormir o mantenerse despierto.
«Teniendo en cuenta que lo mismo puede ocurrir con las vacunas contra la COVID-19, se necesitan urgentemente futuras investigaciones que monitoreen los hallazgos de hipersomnia de nuevo en personas vulnerables».
La hipersomnia es la incapacidad de mantenerse despierta y alerta durante el día, a pesar de que la persona puede haber dormido mucho durante la noche.
Alrededor del 15,9 por ciento de las personas que recibieron inyecciones de Moderna tenían vértigo, una sensación que hace que la persona sienta que ellos o su entorno se están moviendo o girando.
La parestesia, una sensación de entumecimiento o picazón en la piel sin razón aparente, se informó en el 14,5 por ciento de los receptores de la vacuna Moderna, que desapareció después de un día.
Entre las personas que recibieron una inyección de Moderna, el 2,7 por ciento reportó diplopía, también conocida como visión doble, que también duró aproximadamente un día. «Las personas sintomáticas mostraron un mayor riesgo de desarrollar diplopía después de la segunda dosis, como si fuera necesaria una reactivación de la respuesta inmunitaria para desencadenar la diplopía».
Mientras tanto, alrededor del 6,4 por ciento de los receptores de la vacuna Pfizer informaron que sufrían de niebla cognitiva, y la condición generalmente se revertía en una semana.
«La niebla cerebral es un tipo de deterioro cognitivo que se presenta como un ‘estado cerebral brumoso’, incluida la falta de claridad intelectual, la dificultad con la concentración, la fatiga mental y la ansiedad», dijo el estudio.
«Las hipótesis que incluyen la inflamación sistémica que cruza la barrera hematoencefálica, la neuroinflamación después de la infección viral y la activación microglial están surgiendo como explicaciones de este fenómeno en pacientes con COVID-19. Una especulación alternativa es que las personas sintomáticas pueden tener una disfunción cognitiva subclínica antes de la vacunación, y que la vacunación es un desencadenante».
Mujeres Altamente Afectadas
El estudio encontró que las mujeres se enfrentaban a un «mayor riesgo de desarrollar complicaciones neurológicas» después de la vacunación contra la COVID-19. «Nuestros hallazgos están en línea con los de un estudio reciente que reveló que varios factores, incluido el sexo femenino, se asociaron con una mayor probabilidad de efectos adversos», dijo.
Los investigadores sugirieron que una mayor susceptibilidad femenina a las complicaciones neurológicas de las vacunas puede deberse a «factores genéticos y hormonales».
Las hembras tienen dos cromosomas X, mientras que los machos tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. Como el cromosoma X «contiene los genes relacionados con el sistema inmune más prominentes en el genoma humano», también puede causar «respuestas inmunitarias inflamatorias más fuertes», dijo el estudio.
Además, un esteroide sexual femenino primario llamado estradiol desencadena un proceso de inmunidad específico para producir «anticuerpos contra las infecciones».
El estudio también planteó preocupaciones sobre las comorbilidades. En el lenguaje médico, la comorbilidad describe la existencia de más de una enfermedad o condición en un cuerpo al mismo tiempo, que puede o no interactuar entre sí.
«La evidencia de que las disfunciones del sistema inmunológico (alergias/trastornos de inmunodeficiencia) se reportan con frecuencia en nuestro grupo sintomático es más que una ocurrencia casual», dijeron los investigadores.
Las comorbilidades estuvieron presentes en el 47,6 por ciento de los receptores de la vacuna AstraZeneca, el 38,8 por ciento de los que recibieron vacunas Moderna y el 41,5 por ciento de las personas que recibieron vacunas de Pfizer, según el estudio.
En el grupo de AstraZeneca, se notificaron tanto alergias como enfermedades no neurológicas. «Un historial de medicamentos antitumorales y anticoagulantes fue más frecuente en esta población», dijo el estudio.
Entre los receptores de Moderna y Pfizer, se observaron alergias «con más frecuencia». Mientras que algunas personas que tomaron Moderna tenían antecedentes de enfermedades neurológicas y transfusiones, así como una infección previa por COVID-19, los que recibieron las vacunas de Pfizer tenían antecedentes de trastornos de inmunodeficiencia.
A pesar de que el estudio detalló las complicaciones neurológicas derivadas de la vacunación contra la COVID-19, admitió ciertas limitaciones.
«En primer lugar, nuestros resultados deben interpretarse con precaución debido a una posible sobreestimación de los eventos neurológicos resultantes de los síntomas autonotificados», dijo.
«En segundo lugar, evaluamos los riesgos asociados con la primera y la segunda dosis de la vacuna; sin embargo, los datos relativos a la segunda dosis fueron limitados, lo que representa un posible sesgo en el estudio».
Si bien admitió sus limitaciones, el estudio concluyó que «los médicos deben ser conscientes de que varias complicaciones neurológicas pueden ocurrir comúnmente después de las vacunas contra la COVID-19».
«Se debe tener precauciones al administrar las vacunas contra la COVID-19 a personas vulnerables, como las que sufren de alergias», declaró el estudio. «Creemos firmemente que nuestros hallazgos son relevantes para la salud pública con respecto a la seguridad de las vacunas en una gran cohorte».
El Epoch Times se puso en contacto con Moderna, Pfizer y AstraZeneca para hacer comentarios.
Hallazgos neurológicos adicionales
El Cardiólogo Dr. Peter McCullough escribió sobre el estudio discutiendo los efectos neurológicos después de las vacunas contra el COVID en un artículo en Substack.
«Un sorprendente 31,2 por ciento de los encuestados en este gran conjunto de datos sufrieron lesiones neurológicas después de dos inyecciones con datos verificados en los registros de salud», escribió. «La mayoría de las estimaciones de riesgo indican que el perfil de seguridad es inaceptable. Es alarmante que todas las sociedades neurológicas hasta la fecha todavía recomienden vacunas contra la COVID-19 y ninguna haya emitido advertencias de seguridad en los productos».
Doctor McCullough explicó que un exceso de riesgo del 20 por ciento o más se considera «clínicamente importante».
Muchos otros estudios han encontrado evidencia de que las vacunas contra la COVID-19 están relacionadas con complicaciones neurológicas. En octubre de 2021, un estudio publicado en la revista Neurological Sciences declaró que la «complicación neurológica más devastadora después de la vacunación es la trombosis del seno venoso cerebral (CVST)».
El CVST se produce cuando se desarrolla un coágulo de sangre en los senos venosos del cerebro. Esto impide que la sangre drene del cerebro, lo que finalmente hace que la sangre se filtre a los tejidos cerebrales y forme una hemorragia, según Johns Hopkins Medicine.
El estudio encontró que el CVST se «informaba con frecuencia en mujeres en edad fértil», generalmente entre las que tomaron una vacuna adenovector. Se informó que las personas que recibieron la vacuna con ARNm tenían parálisis de Bell, en la que los músculos faciales se debilitan o entran en parálisis.
Un estudio de noviembre de 2022 en Current Neurology and Neuroscience Reports hizo hallazgos similares, afirmando que hay «una ocurrencia mayor de lo esperado de eventos adversos neurológicos graves».
Doctor McCullough citó este estudio en un artículo del mes siguiente.
«Debido a que las vacunas contienen nanopartículas lipídicas cargadas con material genético que codifica la proteína Spike dañina, cada paciente se enfrenta a una ruleta rusa de si el sistema nervioso se bañará hemodinámicamente con las partículas dañinas de la vacuna», escribió.
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